Sensuroimatonta terveys- ja kulttuurivalistusta. Sivuston suunnittelussa avustaa sekä taloudellisesti että ideoinnilla Domainkeskus.com. christer.sundqvist@ravintokirja.fi, 040-7529274, Helsinki

Kilpirauhaspotilaiden kiusaaminen saisi jo loppua

Kapinaa pukkaa!

Jonkun verran terveysblogiani seurannut kilpirauhaspotilas otti yhteyttä ja kertoi mm. mielenkiintoisesta kilpirauhaskapinasta, jota ollaan synnyttämässä Brittein saarilla, mutta joka ulottuisi muuhunkin Eurooppaan. Esille tulevien arkaluonteisten asioiden takia kilpirauhaspotilas haluaa pysytellä nimettömänä.

Kilpirauhaspotilaiden tilanne on tunnetusti inhottava. Terveystietoista, kokonaisvaltaista hoitoa on lähes mahdotonta saada Suomessa. Suomalaislääkärit ilmiantavat toinen toisiaan ja jos kollega on liikkeellä poikkeavan täydentävillä hoitolinjauksilla, niin äkkiä on tällaiselle käräytetylle kollegalle asetettu Valvira tarkkailemaan toimintaa. Jos mahdollista, niin Englannissa on vielä huonompi tilanne kuin meillä.

Thyroid UK

On ollut paljon pöhinää T3:sta ja kilpirauhasesta ja anonyymi kilpirauhaspotilas on liittynyt yhdistykseen Thyroid UK, koska se on toistaiseksi maailman paras kilpirauhasfoorumi. Siellä jopa kirjoittelee pari tutkijaa. Englannin katastrofaalisen huono tilanne on syytä tiedostaa ja potilaissa kytee kapinahenki. Tarkoitus olisi järjestää simultaanista kapinaa ei vain Euroopassa vaan maailmanlaajuisesti, jotta saataisiin ravistettua rakenteita. Toki kaikki ovat väsyneitä ja kapinan valmistelu on hidasta, mutta paljon ihmisiä työskentelee tämän asian parissa, kertoo kilpirauhaspotilas.

Kapinaideoita on runsaasti. Mietinnässä on mm. kohdennetut tietoiskut, joissa kerätään oikein napakka infopaketti, jota sitten porukalla jaetaan sosiaalisessa mediassa. Tarkoituksena on kiinnittää huomiota siihen miten kilpirauhaspotilaita kiusataan. Isommassa skaalassa suoritetut tietoiskut herättävät median huomion, nythän vältellään kilpirauhasaihetta kuin ruttoa.

Tietoiskut voivat informatiivisten tekstien lisäksi olla myös napakoita ja hauskoja sarjakuvia, koska halutaan myös tuoda esille sitä, että ollaan surkeasta hoitotilanteesta huolimatta sympaattisia ja huumorintajuisia. Suurin osa kilpirauhaspotilaista on naisia ja heitä kohdellaan iästä riippumatta hormoonihäiriöisinä luulotautisina ja lopulta vaihdevuosivaivaisina kantturoina.

Tarkoitus olisi myös käyttää kuvia, piirroksia yms. Facebookissa taustakuvana, ehkä painattaa t-paitoja, joita potilaat voivat pitää yllään mennessään lääkäriin tai oleskellessaan julkisella paikoilla. Tietoiskuja myös voisi/pitäisi tulostaa ja viedä omalle lääkärille, sairaaloihin. Eihän kaikki lääkärit niitä lue, mutta tarkoitus on herättää huomiota! Pidän tätä ihan erinomaisena strategiana!

Faktat ja numerot kehiin!

Minuun yhteyttä ottanut kilpirauhaspotilas on fiksulla tavalla järkeillyt, että tähän kaikkeen pitäisi sisällyttää lukuja ja puhdasta numerotietoa. Pitäisi unohtaa yksipuoliset nyyhkytarinat, jotka saavat asiat näyttämään juuri siltä miltä lääkärit ja Big Pharma haluavat sen näyttävän, tunteelliselta paatokselta.

Faktat ja numerot kehiin. Pitäisi osoittaa kuinka paljon hoitamaton kilpparivaiva maksaa, kuinka paljon täydentävät ja toimivat lääkkeet maksaa verrattuna perinteisiin kilppislääkkeisiin. Pitää keskittyä hallittuihin täsmäiskuihin ja ampua alas virheellisiä faktoja, joita lääkärit ja Big Pharma esittävät. Pitää edetä tyynen rauhallisesti, ilman tunteilua. Pitää pyrkiä osoittamaan epäjohdonmukaisuudet ja purkaa ne osiin.

Muistin virkistämiseksi, otetaanpa vaikka Suomen Lääkäriliiton sivuilta pari mehukasta faktaa:

Lääkärin päämääränä on:

  • terveyden ylläpitäminen ja edistäminen
  • sairauksien ehkäiseminen
  • sairaiden parantaminen ja heidän kärsimystensä lievittäminen

Lääkärin ammattieettisiä velvollisuuksia ovat:

  • altruismi (epäitsekkyys)
  • korkea ammattitaito ja sen ylläpitäminen
  • lääkärin etiikan yleisten periaatteiden noudattaminen
  • humanististen arvojen kunnioittaminen
  • sosiaalisen oikeudenmukaisuuden toteuttaminen

Helppoa, eikö totta?

Kolme ensimmäistä kohtaa jää toteutumatta, jos potilailta kielletään asianmukainen kilpparivajiksen hoito. Jos pelkkä T4 ei sovellu potilaalle, ei sillä edistetä eikä ylläpidetä terveyttä, ei ehkäistä sairauksia eikä paranneta sairauksia.

Lääkäriliiton vuonna 1996 hyväksymä valakaava alkaa sanoilla: ”Vakuutan kunniani ja omantuntoni kautta pyrkiväni lääkärintoimessani palvelemaan lähimmäisiäni ihmisyyttä kunnioittaen”.

Ja helpommaksi menee. Voi pojat.

Lääkäreiden sidonnaisuudet ovat ongelman ydin

Tässä kilpparijutussa ei olekaan mistään muusta kyse kuin lääkärin sidonnaisuuksista. Mitä tarkoittaa, että lääkärillä on sidonnaisuuksia? Lääkärinä toimiminen ei käytännössä ole mahdollista ilman sidonnaisuuksia. Useimmilla lääkäreillä on esimerkiksi sidonnaisuuksia työnantajaansa tai yritykseen, jonka tiloissa toimii. Lääkärillä voi syntyä sidonnaisuuksia esimerkiksi tutkimustoiminnassa, lääkärijärjestöissä toimimisesta ja erikoisalastaan johtuen. Myös lääkärin henkilökohtaiset kokemukset ja elämäntapahtumat saattavat synnyttää sidonnaisuuksia.

Lääkärin ammattitaitoon kuuluu se, että nämä sidonnaisuudet eivät heikennä lääkärin ammatillista kykyä ja velvollisuutta toimia potilaan parhaaksi. Jotta lääkäri pystyy näin toimimaan, tulee hänen olla tietoinen sidonnaisuuksistaan ja välttää sellaisia sidonnaisuuksia, joista on haittaa hänen omassa ammatillisessa toiminnassaan. Tämä vaatii korkeaa ammattitaitoa, jonka tukena ovat mm. Lääkäriliiton jäseniä sitovat eettiset ohjeet, mm. koskien lääkärin ja kaupallisten yritysten välistä yhteistyötä.

On myös tärkeää, että sidonnaisuudet ovat sen laatuisia, että yhteiskunta ja potilaat luottavat lääkärin pystyvän toimimaan ammatillisen velvollisuutensa mukaisesti sidonnaisuuksistaan huolimatta. Lääketehtaat eivät enää saa niin avoimesti rahoittaa lääkäreitä, mutta sitä kuitenkin tapahtuu.

Miksi lääkärit ja lääketeollisuus tekevät yhteistyötä? Lääkäreiden ja lääketeollisuuden välinen yhteistyö on välttämätöntä terveydenhuollon kehittymiselle ja lääketieteellisten innovaatioiden syntymiselle. Yhteistyö hyödyttää laajasti koko yhteiskuntaa, mutta erityisesti terveydenhuoltoa ja potilaita. Ilman tätä yhteistyötä lääketiede ei olisi kehittynyt niin korkealle tasolle kuin se nykyisin on.

Lääkeyritykset tarvitsevat lääkkeiden tutkimiseen ja kehittämiseen lääkäreiden asiantuntemusta. Toisaalta lääkärit saavat lääketeollisuuden tuottamaa informaatiota uusista lääkehoidoista.

Millaista lääketeollisuuden ja lääkäreiden yhteistyö tyypillisesti on?

Lääkärit osallistuvat lääkkeiden tutkimiseen asiantuntijoina ja tutkimusten toteuttajina. Lisäksi lääkärit osallistuvat lääkeyrityksien järjestämiin koulutuksiin ja toimivat niissä kouluttajina. Lääkeyritykset välittävät tutkimustietoa myös yksittäisille lääkäreille mm. lääke-esittelijöiden välityksellä. Lääkärit voivat toimia myös lääkeyritysten konsultteina.

Lääketeollisuus ei tee mitään parantaakseen potilaita, lääketeollisuuden ainoa tarkoitus on tehdä rahaa. Tätä anonyymi kilpirauhaspotilas on lähipiirissään jankuttanut pitkään eli sitä, että lääkärit ja terveydenhuolto on vain ja ainoastaan lääketehtaiden käsikassara.

Sidonnaisuus syntyy jo siitä, että lääketehdas kouluttaa lääkäriä lääkkeen käyttöön valheellisin tiedoin. Esimerkiksi jos tyroksiini ei auta ja potilas edelleen oireilee, luokitellaan potilas tyhmäksi, hankalaksi ja luulotautiseksi. Siihenhän löytyy lääke, mielialalääkkeet. Lääkeyritykset tarvitsevat lääkäreitä määräämään näitä lääkkeitä.

Sidonnaisuus ei välttämättä ole lääkärin ja lääketehtaan välillä, se on päättävän tahon ja lääketehtaan välillä. Lääkäri hyötyy eniten siitä, että potilas on terve, koska se tietää vähemmän ruuhkaa vastaanotolla. Lääkäri hyötyy siitä, että sairaus on hallittavissa yksinkertaisella, selkeällä hoidolla. Tämä on lääkärin etu, siinä missä tietysti potilaankin. Joten jäljelle jää vain päättävä taho ja me tiedämme, että lääketehtaat lobbaa kovaa.

Pitää kysyä kuka hyötyy tämän hetkisestä tilanteesta? Siihen kysymykseen kun osaa vastata, tietää myös kenen toimintaa pitää lähteä ravistelemaan.

Terveys kuuluu minulle, tieto kuuluu minulle, minun vereni, minun tietoni! Minun oikeuteni on suurempi kuin yhdenkään lääkärin, päättävän tahon tai lääketehtaan. Minun terveyttäni pidetään panttivankina piittamattoman tahon puolesta. Minä en ole antanut siihen lupaa, minä en ole suostunut tähän, anonyymi kilpirauhaspotilas kirjoittaa ja jatkaa:

”Minä olen niin kyllästynyt siihen, että lääkäri kertoo miten minä voin, katsomalla minun verikokeitteni tuloksia. Hänen kokemuksensa minun voinnistani on siis suurempi kuin minun? Miten näin voi olla?”

Miksi hoidetaan vain TSH:ta ei oireita? Nythän on laadukasta tutkimusta siitä, että jokaisella on oma henkilökohtainen biologinen ns. set up kilpirauhasarvoille, joilla ihminen voi hyvin ja joihin elimistö pyrkii. Jos näin ei olisi, eihän TSH yleensäkään nousisi jos T4 tai T3 heittää, sehän on selkeä ja johdonmukainen viesti , että elimistö pyrkii palauttaamaan sen tietyn ja tunnetun hyvinvoinnin tason. Sama pätee myös lääkityksellä oloon, jolloin lääkityksen titraaminen voi aiheuttaa paljon oireita, jos se tehdään väärään suuntaan, se on ns. epigeneettinen biological set point.

Tästä syystä ne samat viitearvot lääkityillä ei toimi. Sittenhän tullaan vielä siihen pilkunviilaukseen, että siinä missä potilas A voi vallan hyvin T3:slla eikä elimistö pane ollenkaan hanttiin, toiselle se T4:n lasku T3 monoterapialla ei toimi, koska potilaalla B on enemmän T4-reseptoreja.

Jos yhtään viitsii katsella mitä oireita kuuluu esimerkiksi ahdistuneisuushäiriöön ja masennukseen, niin niitä oireita tulee koko ajan lisää ja ne ovat hyvin yhteneväisiä esimerkiksi vajiksen kanssa. Jopa masennukselle epätyypilliset oireet on lisätty masennuksen oireiksi ja perusteltu sillä, että se onkin epätyypillistä masennusta. Mikä tahansa vajiksen oire sopii masennuksen oireisiin, ja ne on perusteltu hatarasti.

Ville Pöntysen ajojahti

Esimerkiksi lääkäri Ville Pöntisen ajojahdissa on surkeita piirteitä. Suomen lääkäriliitto on todennut, että vitamiinit ovat vaihtoehtohoitoa ja humpuukia käytettäessa väsymykseen ja olisi muka harhaanjohtavaa, jos potilaalle esitellään verikokeen tulos todisteeksi. Anteeksi mitä? Suomen lääkäriliiton lipun alla toimivat lääkärit eivät ilmeisesti tiedä, että ilman vitamiineja ihminen kuolee – kilpirauhasen vajaatoimintaakin sairastava rättiväsynyt ihminen. Mutta silloinhan lääkärit voivat osallistua tieteelliseen kokeeseen ja syödä vitamiiniköyhää ruokaa ja katsotaan kauanko menee ennen kuin alkaa heikottaa.

Mitä siihen väsymykseen pitää sitten määrätä? Lääkäriliiton mielestä tietenkin mielialalääkkeitä, nehän ”tunnetusti” parantaa vitamiinipuutokset!

Englannissa on satoja Pöntysiä, jotka ovat uupuneet taakkansa alle koettaessaan taistella potilaiden puolesta.

Suomessa ei koskaan taivuta omaperäiseen ajatteluun ja innovatiivisuuteen tässä kilpirauhas-asiassa, Suomi seuraa sitä mitä muut tekevät. Siksi syntyi se ajatus globaalista kapinasta. Yhdistämällä voimat yli rajojen, saavutetaan suurempaa huomiota.

Anonyymi, asioista perillä oleva kilpirauhaspotilas haluaa vielä kertoa huhun Ruotsista. Siellä ollaan yleislääkäreitä kouluttamassa tunnistamaan kudostasolla kilpirauhasen vajaatoimintaa ja kuinka hoidetaan sitä T3:lla! Jos tämä on totta, silloin se olisi todellinen edistysaskel! Seurataan tilannetta.

Tällaista pohdittavaa meille kaikille ja kilpirauhaspotilaita hoitaville lääkäreille aivan erityisesti. Lue, pohdi ja kommentoi!

cropped-christer-sundqvist.jpegChrister Sundqvist
turpaduunari, ravintovalmentaja, biologi, filosofian tohtori

Monessa liemessä keitetty yllätyksellinen tietokirjailija ja suosittu bloggaaja. Tuttu turpaduunari, eli huumorin pilke silmäkulmassa esiintyvä terveysluennoitsija. Löydät lisää tietoa täältä: http://ravintokirja.fi/

 

7 thoughts on “Kilpirauhaspotilaiden kiusaaminen saisi jo loppua”

  1. BigPharman eräs keskeinen vihamielisyys kilpirauhaspotilaita kohtaan on, että ei tehdä ”slow release” -toimintaisia T3-valmisteita. USA:ssa apteekit tekevät, joten rakettitiedettä valmistus ei ole.

    Ehkä lähtökohtana on, että T3 lääkkeessä olisi tarpeeton? Kun mukamas kaikilla toimii muuntuminen T4->T3? Huolimatta DIO2-geenivirheestä? Huolimatta transportteriproteiinien mutaatioista? Jotka mutaatiot ainakin 15…30 prosentilla potilaista tekevät normaalin muuntumisen mahdottomaksi.

    Ehkä lähtökohtana on jopa Välimäen levittämä ”10 nanomoolin” väite? Siis tervekin kilpirauhanen tuottaisi vain tuon 6,55 µg T3:a. Jo vuosikymmeniä toiset ovat puhuneet 20…29 µg:sta ja tämänkin uusi julkaisematon ThyroidUK:ssa selostettu tutkimus pisti uusiksi. T3-tuotanto onkin keskimäärin 36% vaihdellen 20…50%.

  2. T3-hormoni on viime aikoina lisääntyvästi ”näyttänyt kyntensä” eri tasoilla:

    Potilaat kertovat T3-lisällä ”saaneensa elämänsä takaisin”
    Lääkärit kertovat T3-lisän ”mystisesti” poistaneen sitkeät oireet
    Tutkijat kertovat vasta T3-lisän palauttavan biomarkkerit oikeiksi

    Kohtaan 2 voi lukea Kilpirauhasliiton lehdistä 4-2015 s. 26 ja 2-2016 s. 8.

    Kolmoskohdassa lipunkantajana on yllättäen ATA:n puheenjohtajanakin toimineen Antonio Biancon tutkimustiimi. Diplomaattisesti ATA:n keskustelutilaisuudessa (medscape 836828) painotti että T3:a ei suositella RUTIININOMAISESTI käytettäväksi. Selkotekstiä on myös kirjoituksessa medscape 870924.

    Rutiinikäyttöä ei ehdota Ville Pöntynenkään (Kilpi 2-2018 s. 19). Mm. annostelun vaativuuden vuoksi. Ehkä muuttuisi hitaammin vaikuttavilla lääkevalmisteilla?

    1. Rutiinikäyttöä ei ehdota Ville Pöntynenkään (Kilpi 2-2018 s. 19)

      Tuo yhden sivun kirjoitus on niin erinomainen että vastaavaa ei joka vuosi tule vastaan. Laajempina teksteinä samaa laatua ovat Helena Roth Svenssonin tekstit julkaisussa Medicinsk Access. (Syksy 2016 ja kevät 2017.)

      http://kilpirauhasliitto.fi/kilpi-lehti/kilpi-lehtien-arkisto/ onkin linkkilistassa mutta ilman mainintaa sivunumerosta. Tuossa lehdessä on toinenkin lukemisen arvoinen artikkeli jossa kahdessakin potilastapauksessa kerrotaan T3-lisän ”jostain tuntemattomasta syystä” antaneen täydellisen hoitovasteen.

  3. … ne samat viitearvot lääkityillä ei toimi.

    Totta. Hukassa kauan tunnetut faktat T3:n synnystä ja dejodinaaseista?

    YKSI T3:n lähteistä on kilpirauhanen. Ei yleensä määrällisesti tärkein, mutta kuitenkin merkittävä. Tutkimuksessa potilailta piti poistaa syövän vuoksi normaalisti toimiva kilpirauhanen. 20…50 prosentiksi osoittautui kilpirauhasen suora T3:n tuotanto, keskiarvo 36%.

    TOINEN T3:n lähteistä, määrällisesti tärkein, on maksa (ja samaan tyyliin ilmeisesti munuainenkin) ja aktiivitoimijana D1-dejodinaasi. Harmillisesti tätä dejodinaasia jarruttaa liiallinen T4v suhteessa T3v-arvoon. Wiersingan mukaan suhdeluku T4v-per-T3v olisi oltava 3. McAninch mainitsee arvon 3.3. Maksa tuottaa T3:a verenkiertoon muualla käytettäväksi.

    KOLMAS T3-lähde on D2-dejodinaasi soluissa kunkin solun omaan käyttöön. Tämä mekanismi on tärkeä aivoissa ja valitettavasti tätä ei T4-ylimäärä jarruta. Valitettavaa siksi että TSH näin alenee aiheettomasti. Aivolisäkkeen mielestä hormoneja siis on riittävästi, mutta muualla on hormonivajaus.

    TSH-viitealue on muutoinkin karkeasti väärä ja varsinkin lääkityksen säätöön ylläselostetusti erityisen kelvoton.

    1. KOLMAS T3-lähde on D2-dejodinaasi soluissa kunkin solun omaan käyttöön. Tämä mekanismi on tärkeä aivoissa <

      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28654773 on kuukauden vanha tutkimus hiirillä joilta oli estetty D2-dejodinaasi. Tämä aiheutti käyttäytymishäiriöitä.

      Vahvisti D2:n aivopainotteisuuden.

  4. Valviran ajojahti on käynnistetty endojen kukkaron lihottamiseksi. Näin laukoo eräs alalla työskentelevä ei-lääkäri, itsekin kilpparipotilas. Kolme vuotta sitten eräälle perustason endolle oli aikoja joka päivälle. Nyt on kuukausien jono.

Olisi kiva kuulla kommenttisi!

© 2017 Turpaduunari All Rights Reserved   

Theme Smartpress by Level9themes.